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針劑車間的工藝特點與潔凈環(huán)境要求

更新時間:2019-03-14  |  點擊率:5469

針劑是無菌制劑中的重要劑型。
針劑分粉針和水針兩種,可以有安瓿、西林瓶、預先灌好的針筒等無菌包裝形式。
粉針生產(chǎn)的成品不能做終滅菌處理。水針生產(chǎn)的成品則有能終滅菌和不能終滅菌之分,還要考慮大、小容量(以500ml為界)的區(qū)別。
粉針劑的生產(chǎn)工序包括:
(1)洗瓶由于粉針是非終滅菌藥品,所以洗瓶中的終清洗低必須保持D級,用水為注射用水。要注意洗凈的瓶子的存放和傳送,其環(huán)境應與生產(chǎn)車間的潔凈度相同,即存放和傳送的暴露環(huán)境,要求B級背景下的*。
(2)膠塞處理和洗瓶有同樣的要求,除丁基膠塞外,其他膠塞還可先用稀鹽酸煮洗。
(3)玻瓶和塞子滅菌要注意當用雙扉式電烘箱滅菌時,電烘箱的進氣應有亞以上效率的過濾器,滅菌后的冷卻必須有B級下*的環(huán)境,滅菌過程也可以做成滅菌隧道。
(4)分裝、加塞要注意分裝口是關鍵的部位,分裝工序尤其是分裝口,必須在*區(qū)環(huán)境中;分裝室內(nèi)為保證有足夠的時間消毒,不應安排三班生產(chǎn);接觸藥粉的部件每天應拆洗滅菌;氣流分裝機用的壓縮空氣必須經(jīng)除油和過濾器處理,要達到車間潔凈度或高于車間潔凈度,并且相對濕度要低于20%;由于壓塞時塞子有彈起的可能,所以無菌制品、菌苗疫苗制品的壓塞應在B級下的*中進行,由于粉劑吸濕性強,分裝室的相對濕度要低。
(5)凍干如果是凍干粉,還應在分裝后送人凍干機凍干。
(6)軋壓蓋由于藥瓶在完成軋蓋前還未形成完整密封系統(tǒng),在封、軋蓋過程中會產(chǎn)生金屬微粒污染產(chǎn)品,所以GMP(2010)對軋蓋區(qū)高要求也是B級背景下的*的單向流區(qū)(也可以是C,D級背景)。這也是歐盟GMP提出的要求,而過去GMP(1998)只要求8級潔凈度。
現(xiàn)行GMP還要求軋蓋有單獨的區(qū)域,否則要證明沒有單獨區(qū)域不會有不利影響。
作為粉針生產(chǎn)的特點,一是有藥塵飛揚問題,二是分裝對吸濕性很強,特別是凍干產(chǎn)品,所以特別要注意相對濕度和工具、容器的干燥。


 

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